Taller de genética 1

   Analiza, escribe y explica (letra clara (letra clara)

1.      ¿En qué parte de la célula se encuentra el ADN?

¿De qué estructuras está formado?

¿Cuál es su función?

2.      Indica y explica el mecanismo que permite a las dos células hijas heredar la información genética de la célula madre.

¿Cuál es la primera generación filial?

3.      Compara la mitosis y la meiosis, su objetivo, mecanismo y resultado, Elabora un cuadro clasificatorio.

¿Qué mecanismo permite en la mitosis que las dos células hijas reciban un juego completo de cromosomas?

¿Qué entiendes por división celular mitótica?

4.      ¿Cuáles serán los tipos de sangre más probables de los hijos para un matrimonio en el que el padre presenta sangre O y la madre AB?

¿Cuál es el porcentaje de probabilidades de cada uno?

5.      Define los siguientes términos: herencia dominante y raza pura

6.      ¿Qué proceso precede a las fases de la división celular?

¿Cuál es su objeto?

7.      Define los siguientes términos: Genética, híbrido o heterocigoto, herencia intermedia

8.      ¿Por qué es necesario que se duplique el ADN antes de la mitosis?

Señala las diferencias que existen entre cromatina, cromosomas y cromátidas

9.      ¿Qué ocurre cuando se produce la mitosis sin división del citoplasma?

¿Cuáles son las bases nitrogenadas que forman el ADN?

10. Qué etapas caracterizan el proceso de la mitosis?

Explica el cambio en cada caso

¿En qué se diferencia una célula haploide de una diploide?

11. Una planta del género Mirabilis (“Don diego de la noche·) de flores rosadas, se cruza con otra también de flores rosadas, resultando la siguiente proporción de fenotipos en la descendencia: 25% flores rojas, 25% flores blancas, y 50& de flores rosadas. ¿Sigue este cruzamiento las leyes de Mendel?. ¿Cuáles son los genotipos de las plantas progenitoras y de la descendencia?

12. En el ganado el carácter mocho (sin cuernos) es dominante sobre el normal (con cuernos). ¿Cuál será el fenotipo de un becerro nacido del cruzamiento entre un toro homocigoto mocho y na vaca de cuernos normales?

13. El pelaje gris de los ratones es dominante sobre el blanco. Indica el genotipo de la prole de la primera y segunda generación del siguiente cruzamiento.

 

2.      Las preguntas constan de un enunciado y cuatro posibles respuestas, con una X sobre la letra tache la respuesta correcta:

1.      Si se siembran 10 semillas de gen dominante heterocigoto y 10 de gen recesivo verde, la resultante de la segunda generación (F₂) es:

a.       75% amarillo                                                      b. 50% verde

b.       25% amarillo.                                                    d. 50% verde, 50% amarillo

2.      De las siguientes parejas. ¿Cuál es el factor dominante?

a.      aa                                                                        b. Ai

b.       AA.                                                                      d. Aa

3.      Un nucleótido está constituído por:

a.      Fósforo, azúcar, base nitrogenada                         b. Fósforo, grasa, base nitrogenada

c.      Carbohidrato, azúcar, base nitrogenada                 d. Fósforoa, carbohidrato, lípidos

4.      Los cromosomas se encuentran en:

a.      El citoplasma                                           b. El núcleo

c.       Los ribosomas                                          d. Las vacuolas

5.      Del cruce Rr x Rr se obtiene una descendencia cuya proporción genotípica es:

a.      1:1                                                            b. 1:2:1

a.      3:3:3                                                         d. 2:2:1

6.      La unidad estructural de los ácidos nucléicos es el:

a.      Aminoácido                                             b. Polipéptido

c.       Nucleótido                                               d. Interfase

7.      El periódo de división celular cuando los cromosomas se sitúan en el plano ecuatorial o centro de la célula se denomina:

a.      Telofase                                                   b. Metafase

c.       Anafase                                                    d. Profase

8.      Un granjero cruza ganado roano con ganado blanco, la descendencia obtenida debe ser:

a.      50% roana y 50% blanca                         b. 50% roja y 50% blanca

c.       Toda roana                                              d. 75% roana y 25% blanca

9.      La meiosis es un mecanismo que permite:

a.      El reemplazo de células somáticas         b. Conservar el número de cromosomas de la especie

a.       El reemplazo de células sexuales                       d. Aumentar las características hereditarias

10. La proporción fenotípica para la descendencia del cruce Rr X Rr es:

a.      1:1                                                            b. 3:1

c.       3:3:1                                                         d. 1:1:2

11. La profase de la primera división meiótica comprende:

a.      Metafase I, telofase I, anafase I             b. Leptoteno, zigoteno, paquiteno, diploteno, diacinesis

c.       Metafase II, Diacinesis, telofase II          d. Leptoteno, interfase, diacinesis, paquiteno

12. En el cruce P₁: RR X rr, en la primera genración filial, resultan descendientes:

a.      RR                                                            b. rr

c.       Rr                                                             d. RRrr

13.   Considerando que el número de cormososmas en la yegua es de 60 y en el asno 66, el número de cromosomas del híbrido resultante del apareamiento es

a.      60                                                             b. 66

c.       63                                                             d. 126

14. El proceso de formación de gametos masculinos en los conductos seminíferos es denominado:

a.      Ovogénesis                                              b. Gametogénesis

c.       Espermatogénesis                                    d. Piogénesis

15. La formación de un individuo cuyo genotipo es 44XXY se debe a:

a.      El fenómeno de la hibridación                b.  Ninguna es correcta

c.       La presencia de alelos múltiples             d La no disyunción de cromosomas sexuales

 

16.   Proceso de división celular cuya función es formar células hijas con la mitad de cromosomas de la célula madre, se denomina:

a.      Mitosis                                                     b.  Gemación

c.       Esporulación                                            d Meiosis

17. Es una enfermedad genética ligada al sexo:

a.      Trisomía                                                  b. Síndrome de Down

c.       Daltonismo                                              d Bronquitis

18. El número de cromosomas en el hombre es de:

a.      24                                                             b.  48

c.       46                                                             d 98

19. Conjunto de genes que controlan un fenotipo dado:

a.      Alelos                                                       b. Genotipo

c.       alelomorfos                                             d . Homocigotos

20. Un individuo con grupo sanguíneo B Puede donar sangre a otro individuo con grupo sanguíneo:

a.      A                                                              b. AB

c.       O                                                              d- B

 

3.     En un estudio sobre la planta del guisante se han obtenido los siguientes resultados, referidos a la forma de la semilla:

 

PROGENITORAS	DESCENDENCIA
	LISA	RUGOSA
Lisa X rugosa	240	0
Lisa X rugosa	132	121
Lisa X lisa	190	63
Lisa X lisa	251	0
Rugosa X rugosa	0	237

 

 

Señala los genotipos que corresponden a los padres y la descendencia en cada uno de los casos.

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4.       El árbol genealógico de la siguiente figura se refiere al color de los ojos en la descendencia de una familia. El color azul indica que el individuo tiene los ojos azules, y el marrón, marrones. El color marrón (A) es dominante, y el color azul (a) es recesivo.

Señala el genotipo de todos los miembros de la familia

                                                        

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5.       El gen que determina la hemofilia es recesivo, y se encuentra ligado al cromosoma X. ¿Cómo será la descendencia de un hombre hemofílico y una mujer portadora de la misma enfermedad?

 

Cuál es la probabilidad de tener hijos varones no hemofílicos?